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电气绘图系统。
从细胞到朗格多夫心脏的电映射的整体解决方案。
介绍
高性能放大器和模数转换器（ADC）。
先进的采集和直观的分析软件。
数据传输：USB或PXI光纤传输。
各种尺寸和布局。
最多16个附加通道。
多个输入/输出（I/O）连接器。
USB CCD摄像机。
12V直流电源。
航行
介绍
软件
硬件
附件和零件
电测图系统（EMS）配备了新一代多电极阵列（MEA）和高性能放大器。先进的电子地图软件有助于快速记录体外、体内和体外心脏样本的场电位。可以在组织水平上对电活动和传导信息进行详细研究。数据采集系统的精度使准确检测离子通道上的异常成为可能。它还可以与其他设备组合，如心室或冠状动脉压力探头、单相动作电位系统（MAP）、心肌张力、灌注温度和光学标测系统。这些特征极大地帮助心脏电生理研究人员更好地了解心律失常的机制。我们的系统也是有效筛选新的抗心律失常药物和测试药物毒性的理想候选系统。
软件
Emapercard是一种高级采集软件，用于记录多达256个多通道数据，而EMapScope是一种具有用户友好界面的高性能分析软件。
记录
Emaprecard 5
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分析
电子显微镜5
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硬件
EMS64-USB-1003
EMS64-USB-1003CS
EMS128-PXI-1002
EMS256-PXI-1001
多电极阵列（MEA）：笔式MEA、柔性MEA、玻璃微电极阵列、多电极探针连接器、32到64通道转换器、CCD摄像机。
EMS64-USB-1003
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EMS64-USB-1003CS
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EMS128-PXI-1002
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EMS256-PXI-1001
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附件和零件。
不同的电极适用于各种实验场景
钢笔测量
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夹紧测量
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灵活的MEA
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玻璃微电极阵列
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您可能需要的零件
32到64通道转换器
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CCD摄像机
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多电极探针连接器
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MappingLab徽标
我们为心脏研究小组提供最先进的光电标测系统。
住址
Magdalen中心，牛津科技园，牛津OX4 4GA，英国。
产品
电气制图
光学映射
心脏/组织灌注
温度控制
刺激器
LED控制器
页
家
产品心脏电生理矩阵式多通道标测系统
Mappinglab
心脏电生理多通道标测系统是目前世界上最新的一种心脏电生理技术。
* 设备可用于多通道心脏电生理标测，并可同步监测各种心脏功能参数。
* 可用于在体心脏、离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结等心脏传导组织电传导标测。监测多种电传导信息，其中包括：动作电位起搏点、传导方向、传导速度、传导模式、电传导离散度、复极离散度、QT间期及离散度。
* 设备还有6个额外通道，可用来同步监测心室收缩压、冠状动脉灌注压力、单向动作电位、心肌牵张力、灌注温度等信息。
多通道心脏电生理标测系统相对于传统记录方法有许多优势：不会对心脏表面造成机械性伤害，微电极直接与心外膜表面的心肌细胞贴附,能够更忠实的记录到矩阵电极接触部位心肌细胞的电生理活动;可非损伤性地对细胞外的相邻多个位点同步、长时间标测，获取的数据量大，这对于研究者的研究提供了方便。
该系统安装简单且容易操作，1到2平方米试验台即可安装，不需防震台、屏蔽网等电生理常用配套设施。
产品应用：
新药研究，评价其对心脏各参数的影响，评估其心脏毒性;
抗心律失常研究，用于房颤、室颤、冲动传导或者起源异常等研究
用于抗心律失常药物效应的监测，及抗心律失常药物筛选。
技术参数：
1) 通道数目64通道，同步记录单通道采样率可达10KHz;
2) 输入范围input ：± 100mV;
3) 放大倍数：100 to 10000;
4) 记录带宽：DC to 5kHz;
5) 滤波：高通和低通滤波连续可调，在软件中轻松调节;
6) 模数转换16位;
7) 电压刺激，±10V, 精度1mV;
8) 提供5V电平输出接口，软件中可用来触发刺激器或其它信号记录设备;
9) 可实时摄像，软件中同步记录电极摆放位置及标本状态。
10) 电极可用于细胞、在体、离体心脏组织电信号标测。
参考文献：
Huang Z, Chen XJ, Qian C, Dong Q, Ding D, Wu QF, Li J, Wang HF, Li WH, Xie Q, Cheng X, Zhao N, Du YM, Liao YH. Signal Transducer and Activator of Transcription 3/MicroRNA-21 Feedback Loop Contributes to Atrial Fibrillation by Promoting Atrial Fibrosis in a Rat Sterile Pericarditis Model. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7). pii: e003396. doi: 10.1161/CIRCEP.115.003396.
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Zi M, Kimura TE, Liu W, Jin J, Higham J, Kharche S, Hao G, Shi Y, Shen W, Prehar S, Mironov A, Neyses L, Bierhuizen MF, Boyett MR, Zhang H, Lei M, Cartwright EJ, Wang X. Mitogen-activated protein kinase kinase 4 deficiency in cardiomyo- cytes causes connexin 43 reduction and couples hypertrophy signals to ventricular arrhythmogenesis. J Biol Chem. 2011;286:17821-17830
Davies, L., Jin, J., Shen, W., Shi, Y., Wang, Y., Zhang, Y., Hao G, Wu, J., Chen, S., Fraser, J., Dong, N., Christoffels, V., Ravens, U., Huang, C., Zhang, H., Cartwright, E., Wang, X., Lei, M. (2013) MKK4 is a negative regulator of theTGF-β1 signaling associated with atrialremodelling and arrhythmogenesis with age. J Am Heart Assoc. 2014 Apr 10;3(2):e000340. doi: 10.1161/JAHA.113.000340
用户名单：
河北以岭药业院士工作站
大连医科大学附属第一医院
华中科技大学附属协和医院
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英国剑桥大学生命科学系
英国牛津大学药学系
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